凝膠滲透色譜儀的數(shù)據(jù)處理方法：

　　由于GPC/SEC的分離機理是按照分子尺寸的大小進行分離的，不考慮溶質(zhì)和載體之間的吸附效應(yīng)，也不考慮溶質(zhì)在流動相和固定相之間的分配效應(yīng)，其淋出體積(自試樣進柱到被淋洗出來所接收到的淋洗液總體積)僅由溶質(zhì)分子尺寸和載體的孔洞尺寸決定，與分子量只是間接的關(guān)系。不同的高分子，雖然分子量相同，但分子體積并不一定相同。例如，線形PE和支化PE，雖然有相同的分子量，但分子尺寸后者比前者小。

　　因此，在同一根柱子和相同的測試條件下，不同的高分子試樣由于分子鏈形態(tài)不同，所得到的分子量—淋出體積校正曲線并不重合。為此，在測定某種聚合物的分子量分布時，都需要有這種聚合物的單分散(或窄分布)試樣所求得的的校正曲線，而單分散(或窄分布)試樣不容易得到，只有很少的高聚物能制得窄分布的標(biāo)準(zhǔn)試樣，這給測試工作帶來極大的不便。對此通常采用能夠制得窄分布標(biāo)準(zhǔn)樣的聚合物聚苯乙烯(PS，溶于各種有機溶劑)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA，溶于有機溶劑)、聚環(huán)氧乙烷(PEO，也叫聚氧化乙烯，溶于水)、聚乙二醇(PEG，溶于水)代替，因此用GPC采用實驗數(shù)據(jù)后要對數(shù)據(jù)進行校正處理，才能得到盡可能真實的相對分子量。

　　凝膠滲透色譜儀不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布，同時根據(jù)所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質(zhì)，分離相對分子質(zhì)量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質(zhì)量相近而化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，不可能通過凝膠滲透色譜法達到*分離純化的目的。凝膠色譜不能分辨分子大小相近的化合物，相對分子質(zhì)量相差需在10%以上才能得到分離。